„Бях на компютърна томография, докато бях бременна, но тогава не знаех, че съм бременна.“
„По време на пренаталните прегледи не беше открито нищо необичайно-само, че главата беше малка. Дори направихме ЯМР. Но след раждането разбрахме, че ръката на бебето е малка! Само ако пренаталните прегледи ни бяха предупредили…“
Родителите бяха съкрушени и пълни със съжаление. Бебето им е умно и очарователно, но лявата ръка е значително по-малка от нормалното, с ремъци между пръстите. Малката ръчичка изобщо не може да се отвори напълно.
Това им беше много трудно да приемат и те продължиха да търсят отговор:
Какво точно се случва?
Синдактилия, брахидактилия, асиметрия между ръцете, заедно с аномалии в лопатката, горния крайник и гръдната стена-това са всички характеристики на синдрома на Полша. За щастие в случая на това бебе състоянието е сравнително леко. Основният проблем е късата синдактилия на лявата ръка, с минимално засягане на гръдната стена.
За родителите това беше изключително озадачаващо. Няма фамилна анамнеза за генетични заболявания, така че майката не можеше да не се запита дали компютърната томография, на която се е подложила, преди да разбере, че е бременна, е причината. Този въпрос й тежеше в ума.
Всъщност точната причина за синдрома на Полша все още не е известна.
От ранната бременност до развитието на плода, много външни фактори (като излагане на околната среда, пасивно пушене, радиация) и вътрешни фактори (включително здравето на майката) могат да играят роля. Периодът от време е дълъг и сложен и за всяко отделно дете е много трудно да се проследи състоянието обратно до една ясна причина.
Вместо да се занимаваме с въпрос без отговор, много по-практично е да се съсредоточим върху бъдещето на детето. Така че няма нужда майката да продължава да се самообвинява за компютърната томография. Приоритетът е да се разделят слетите пръсти, което позволява на детето да се движи и хваща по-ефективно.
Когато детето дойде в клиниката, то вече беше на повече от 6 месеца-почти 7 месеца-и тежеше повече от 6 килограма. В този момент може да се обмисли операция за разделяне на синдактилия. Тъй като всичките пет пръста бяха слети заедно с високи уеб пространства, беше взето решение всичките пет пръста да бъдат разделени в една процедура.
Разделянето на петте пръста води до относително голям кожен дефект. Родителите предпочетоха да не използват кожни присадки, взети от тялото на бебето, така че беше избрана техника за изкуствена дерма,-без присаждане. Операцията беше успешна и петте пръста вече са разделени.
Синдромът на Полша обаче не е само синдактилия. В дългосрочните следоперативни грижи функционалната рехабилитация е от съществено значение. Тъй като лявата ръка на бебето е по същество по-малка, тя изисква често движение и упражнения, за да стимулира растежа и да подобри функцията.
Синдромът на Полша е сравнително рядък. Родителите трябва да се научат да разпознават признаците му. Ако детето показва къси пръсти, слети пръсти, асиметрия между ръцете или аномалии на гръдната стена, те не трябва да се пренебрегват. Потърсете своевременен преглед в специализиран медицински център-и избягвайте ненужното безпокойство.